Nace en España el primer niño sin un gen ligado al cáncer

- La madre era portadora de BRCA1, causante de tumores de mama y ovario
- La ley autoriza el diagnóstico preimplantacional para enfermedades graves

Nació a finales de 2010, pero hasta ahora no había sido presentado en sociedad. Por primera vez en España, investigadores catalanes han presentado al primer bebé seleccionado genéticamente antes de nacer para evitar que padezca una mutación fuertemente ligada al cáncer de mama.

BRCA1, igual que su 'hermano' BRCA2, es un gen cuyos portadores (sobre todo mujeres, pero también varones) sufren con mucha frecuencia tumores en la mama y en otras localizaciones, como el ovario o el páncreas.

Ése era el caso de la mujer que acudió con su pareja al Programa de Reproducción Asistida Puigvert-Sant Pau de Barcelona, dispuesta a evitar ese largo historial de cáncer familiar a su futura descendencia.

Su solicitud pasó primero por la mesa de la Comisión Nacional de Reproducción Asistida, que autorizó el uso de las técnicas de diagnóstico genético preimplantacional por primera vez en nuestro país para una enfermedad tumoral.

Aunque la Ley de Reproducción Asistida autoriza a la selección genética de embriones libres de ciertas enfermedades ligadas a un único gen (como la fibrosis quística), en el caso del cáncer, al tratarse de una patología más compleja (en la que también influyen otros genes y factores ambientales), los casos deben ser autorizados uno por uno. Para ellos, la ley valora criterios como la gravedad de la patología, la aparición precoz (en estas familias los tumores de mama suelen aparecer en torno a los 30 años) y ausencia de tratamiento para que puedan recibir el visto bueno.

Una vez autorizado, el procedimiento de diagnóstico genético preimplantacional es sencillo. Consiste en fecundar varios óvulos para obtener varios embriones; de los que únicamente se seleccionan los que carecen de la mutación en BRCA1. Finalmente, los especialistas del Hospital Sant Pau de Barcelona implantaron a la mujer dos embriones 'limpios', de los que sólo uno sobrevivió.
Riesgo alto

Nueve meses después, ese embrión se ha convertido en el primer bebé (es un varón) nacido en España libre de la herencia genética del cáncer; lo que no quiere decir que esté libre al cien por cien del riesgo de cáncer, sino de una mutación que le hubiese supuesto unas probabilidades de padecer un tumor de casi el 80% a edades mucho más tempranas de lo normal.

Aunque el diagnóstico genético preimplantacional (DGP) ha sido todo un éxito, el equipo médico del hospital de Sant Pau no ha querido lanzar campanas al vuelo. La directora del Instituto Borja de Bioética, Núria Terribas, ha dejado claro que este proceso no se puede aplicar a todos los pacientes que tengan antecedentes familiares de cáncer hereditario. "Hay que analizar historial por historial", ha aclarado. "No somos capaces de curarlo todo, tendremos que poner ciertos límites" se ha defendido frente a la posibilidad de pedir un diagnóstico "a la carta" para así gestar embriones libres de la enfermedad.

La misma doctora Terribas ha explicado los posibles conflictos éticos que puede suponer un procedimiento médico como este. "Quizás para mucha gente el fin no justifica los medios, pero nos tenemos que poner en el lugar de esta familia para entender que sí los puede justificar".

La Seguridad Social ha costeado íntegramente el diagnóstico genético preimplantacional de este bebé, algo que también ha justificado la directora del Instituto Borja de Bioética. "En un momento de recortes sanitarios, tenemos que ver el ahorro que supondrá que este niño nazca sin el gen mutado del cáncer".

El Hospital de Sant Pau está pendiente de la aprobación de otro caso similar a este, según ha explicado la responsable del programa del diagnóstico genético preimplantacional, Olga Martínez. Se trata de una familia con antecedentes de cáncer de colon, una enfermedad que ha sufrido la propia pareja que ahora quiere tener un bebé.

Cristina Rubio. 17-03-11
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Fuente:

Cristina Rubio / El Mundo

Enlace:

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2011/03/17/oncologia/1300354515.html

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Detienen por primera vez el envejecimiento humano

El grupo de Juan Carlos Izpisúa rejuvenece células envejecidas por progeria, la enfermedad de la vejez prematura

Controlar los efectos del paso del tiempo es una de las grandes obsesiones del ser humano, desde un punto de vista estético y también médico. Científicos de Estados Unidos y de España, dirigidos por el investigador Juan Carlos Izpisúa, han dado un paso clave que hace más creíble la materialización de ese sueño. Por primera vez han conseguido modular e interrumpir el envejecimiento humano. De momento, el logro solo se ha conseguido en el laboratorio, en una placa de cultivo con células de personas con progeria, una rara enfermedad que causa envejecimiento prematuro. El avance, que hoy publica la revista “Nature” favorecerá la búsqueda de tratamientos que pueden curar a las personas con este raro síndrome y también que puedan alterar el proceso biológico del paso del tiempo en personas sanas.

Las personas con progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford sufren en plena infancia patologías asociadas a la vejez, como la arterioesclerosis, osteoporosis, trombosis o ataques al corazón. A simple vista, las características más evidentes de este síndrome son calvicie, envejecimiento cutáneo, enanismo y macrocefalia. Con un desarrollo mental normal, su esperanza de vida no supera por término medio los 14 años.

Reprogramación celular

La protagonista de esta investigación es la reprogramación celular y las células iPS. Con esta técnica, se puede dar marcha atrás en el reloj biológico y conseguir que una célula adulta vuelta al estado de inmadurez original y se comporte como si fuera embrionaria sin tener que destruir embriones.

A partir de una muestra de piel de enfermos con este síndrome, los científicos del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona y del Instituto Salk (California) generaron células madre iPS o pluripotentes. Durante la reprogramación lograron borrar los defectos de la enfermedad en las células. Las nuevas células actuaban como células sanas. Muestran la ausencia de progerina, y lo más importante, carecen de las alteraciones nucleares y epigenéticas que normalmente se asocian con el envejecimiento prematuro.

Esto proporciona un modelo único para estudiar patologías vinculadas al paso del tiempo, con la ventaja de que las células reprogramadas se diferencian en un plazo relativamente corto (dos semanas), en contraste con las décadas que dura el envejecimiento natural.

Ramírez de castro 23/02/2011
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Fuente:

Ramírez de castro / ABC

Enlace:

http://www.abc.es/20110223/ciencia/abci-detienen-primera-envejecimiento-humano-201102231832.html

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El número de páginas web españolas con pornografía infantil se reduce un 94%

El número de páginas web españolas con contenidos de pornografía infantil ha disminuido un 94% en los últimos cuatro años, según la organización de protección a la infancia Protégeles, que opera la línea de denuncia oficial para webs de contenidos inadecuados.

El presidente y fundador de Protégeles, Guillermo Cánovas, ha destacado que en el año 2006 su organización detectó una media de 600 págingas web españolas con contenido pedófilo gracias a las denuncias recibidas, mientras que el año pasado fueron 40 páginas.

Cánovas achaca el drástico descenso a " una estrecha vigilancia de los contenidos que se alojan en la webs españolas y a los filtros que impiden subir automáticamente contenidos a páginas personales".


Para 'protégeles' es una buena noticia la reducción de páginas web españolas con estos contenidos, pero destacan que eso no significa que se haya erradicado la pornografía infantil en Internet. De hecho, España está en la lista de los diez países en los que más se visita este tipo de sitios en Internet. En 2010, 278 personas fueron detenidas en nuestro país y 119 imputadas por delitos de pornografía infantil a través de Internet.

"Ahora no tienen páginas propias los pederastas, el contenido está en las redes 'peer to peer', de intercambio de contenidos, no en páginas propias, y eso hace más difícil su detección y su cierre", explica Cánovas.

Los cibercentinelas de Protégeles llevan desde el año 2001 ayudando a la Policía y a la Guardia Civil a detectar redes de intercambio de material pornográfico infantil. Curiosamente, la última gran operación contra una red de abastecimiento de pornografía infantil de 2010 fue contra una organización que se hacía llamar "protegenos".

Un botón de denuncia

Las operadoras Orange, Telefónica, Vodafone y Yoigo han unido sus esfuerzos a los de la organización de protección de la infancia Protégeles para dar un nuevo paso en la lucha contra las imágenes de abusos sexuales a menores y otros contenidos que, distribuidos a través de Internet y el teléfono móvil, supongan riesgo o amenaza para ellos.

Fruto de esta alianza, han presentado este martes, en la sede de la Comisión Europea en Madrid, la iniciativa "Protege a la infancia", que consiste en un botón de denuncia, visible a partir de ahora en los portales web de las compañías y, en breve, en sus plataformas móviles. Dicho botón conecta directamente con la línea de denuncia anónima promovida por la Comisión Europea en España.

El botón es exactamente el mismo en las cuatro compañías, de tal forma que resultará perfectamente reconocible por los usuarios, independientemente del servicio que utilicen habitualmente. Esta pestaña permitirá la denuncia anónima tanto de contenidos relativos a abusos sexuales a niños, como de situaciones de grooming o acoso sexual a menores en Internet o en telefonía móvil.

A. LARRAÑETA. 01.02.2011

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Fuente:
A. LARRAÑETA / 20 MINUTOS

Enlace:
http://www.20minutos.es/noticia/945878/0/webs/pornografia/infantil/

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