Nace en España el primer niño sin un gen ligado al cáncer

- La madre era portadora de BRCA1, causante de tumores de mama y ovario
- La ley autoriza el diagnóstico preimplantacional para enfermedades graves

Nació a finales de 2010, pero hasta ahora no había sido presentado en sociedad. Por primera vez en España, investigadores catalanes han presentado al primer bebé seleccionado genéticamente antes de nacer para evitar que padezca una mutación fuertemente ligada al cáncer de mama.

BRCA1, igual que su 'hermano' BRCA2, es un gen cuyos portadores (sobre todo mujeres, pero también varones) sufren con mucha frecuencia tumores en la mama y en otras localizaciones, como el ovario o el páncreas.

Ése era el caso de la mujer que acudió con su pareja al Programa de Reproducción Asistida Puigvert-Sant Pau de Barcelona, dispuesta a evitar ese largo historial de cáncer familiar a su futura descendencia.

Su solicitud pasó primero por la mesa de la Comisión Nacional de Reproducción Asistida, que autorizó el uso de las técnicas de diagnóstico genético preimplantacional por primera vez en nuestro país para una enfermedad tumoral.

Aunque la Ley de Reproducción Asistida autoriza a la selección genética de embriones libres de ciertas enfermedades ligadas a un único gen (como la fibrosis quística), en el caso del cáncer, al tratarse de una patología más compleja (en la que también influyen otros genes y factores ambientales), los casos deben ser autorizados uno por uno. Para ellos, la ley valora criterios como la gravedad de la patología, la aparición precoz (en estas familias los tumores de mama suelen aparecer en torno a los 30 años) y ausencia de tratamiento para que puedan recibir el visto bueno.

Una vez autorizado, el procedimiento de diagnóstico genético preimplantacional es sencillo. Consiste en fecundar varios óvulos para obtener varios embriones; de los que únicamente se seleccionan los que carecen de la mutación en BRCA1. Finalmente, los especialistas del Hospital Sant Pau de Barcelona implantaron a la mujer dos embriones 'limpios', de los que sólo uno sobrevivió.
Riesgo alto

Nueve meses después, ese embrión se ha convertido en el primer bebé (es un varón) nacido en España libre de la herencia genética del cáncer; lo que no quiere decir que esté libre al cien por cien del riesgo de cáncer, sino de una mutación que le hubiese supuesto unas probabilidades de padecer un tumor de casi el 80% a edades mucho más tempranas de lo normal.

Aunque el diagnóstico genético preimplantacional (DGP) ha sido todo un éxito, el equipo médico del hospital de Sant Pau no ha querido lanzar campanas al vuelo. La directora del Instituto Borja de Bioética, Núria Terribas, ha dejado claro que este proceso no se puede aplicar a todos los pacientes que tengan antecedentes familiares de cáncer hereditario. "Hay que analizar historial por historial", ha aclarado. "No somos capaces de curarlo todo, tendremos que poner ciertos límites" se ha defendido frente a la posibilidad de pedir un diagnóstico "a la carta" para así gestar embriones libres de la enfermedad.

La misma doctora Terribas ha explicado los posibles conflictos éticos que puede suponer un procedimiento médico como este. "Quizás para mucha gente el fin no justifica los medios, pero nos tenemos que poner en el lugar de esta familia para entender que sí los puede justificar".

La Seguridad Social ha costeado íntegramente el diagnóstico genético preimplantacional de este bebé, algo que también ha justificado la directora del Instituto Borja de Bioética. "En un momento de recortes sanitarios, tenemos que ver el ahorro que supondrá que este niño nazca sin el gen mutado del cáncer".

El Hospital de Sant Pau está pendiente de la aprobación de otro caso similar a este, según ha explicado la responsable del programa del diagnóstico genético preimplantacional, Olga Martínez. Se trata de una familia con antecedentes de cáncer de colon, una enfermedad que ha sufrido la propia pareja que ahora quiere tener un bebé.

Cristina Rubio. 17-03-11
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Fuente:

Cristina Rubio / El Mundo

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http://www.elmundo.es/elmundosalud/2011/03/17/oncologia/1300354515.html

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http://www.elpais.com/articulo/sociedad/Primer/bebe/Espana/libre/gen/predispone/heredar/cancer/mama/elpepusoc/20110317elpepusoc_1/Tes

Un antibiótico contra el cáncer

- La enoxacina estimula la producción de miARN y esto tiene efecto antitumoral
- El descrubrimiento abre una nueva vía para combatir el cáncer

Cuanto más sabemos sobre los tumores más claro parece que para vencerlos habrá que atacarlos por varios frentes a la vez. Por eso, la apertura de una nueva vía para combatir esta enfermedad es siempre una buena noticia. Eso es lo que han hecho científicos del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), que han demostrado cómo un antibiótico puede combatir el cáncer estimulando la producción de unas pequeñas moléculas llamadas microARN.

Los miARN son fabricados por el llamado 'genoma oscuro', que es la parte del ADN que no se dedica a la síntesis 'típica' de las proteínas de nuestro cuerpo. No se sabe mucho del trabajo que realiza esta parte de nuestro material genético, que representa más del 90% del total, pero interviene en la regulación de la expresión de los genes del 10% restante, en la estabilidad de los cromosomas, etc.

Estas pequeñas moléculas de ARN "intervienen en importantes procesos celulares como la proliferación, la diferenciación, la apoptosis y el desarrollo", explican los autores en las páginas de la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences'. Algunos de estos miARN tienen un efecto antitumoral y varios estudios muestran que las células cancerígenas tienen alterada su expresión, en comparación con las células sanas.

"Por eso -continúa el estudio-, restaurar los niveles normales de miARN podría ser una estrategia atractiva para tratar el cáncer" y la enoxacina parecía un buen candidato para comprobar esta hipótesis. Este compuesto es un antibacteriano que se emplea en ocasiones para tratar infecciones del tracto urinario que atrajo la atención del equipo del IDIBELL por "su estructura química, que nos hacía sospechar que podría actuar sobre los miARN", explica a ELMUNDO.es Manel Esteller, Director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del centro catalán.

Así que decidieron estudiar los efectos que tenía este antibiótico sobre varias líneas celulares tumorales y sobre modelos animales. Y funcionó. "Hemos demostrado que estimula la producción de miARN y que esto tiene un efecto antitumoral", afirma Esteller. La aplicación de esta sustancia inhibió el crecimiento de las células cancerosas y restauró sus niveles de miARN, "haciendo que éstas adoptaran un aspecto similar al de las células sanas", continúa.

Los resultados de este estudio, que ahora deberán corroborarse en pacientes, "tienen un doble interés. Por un lado, sabemos mucho de la farmacocinética de este principio activo porque ya se utiliza como antibiótico y, además, es interesante porque actúa contra el cáncer por una vía completamente nueva", asegura el investigador catalán.

Así que, aunque la enoxacina no llegue a ser un fármaco antitumoral, este trabajo "abre la puerta para el diseño de nuevos fármacos que tengan como diana los microARN que sí que puedan llegar a la clínica", concluye Esteller.

Cristina de Martos. 28/02/2011
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Fuente:

Cristina de Martos / El Mundo

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http://www.elmundo.es/elmundosalud/2011/02/28/oncologia/1298918038.html

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Tara Llanes, una heroína sobre ruedas

La historia de Tara Llanes no tiene desperdicio.
Esta corredora norteamericana es una de las mejores en descenso y four cross de mountain bike y que en varias ocasiones fue golpeada por su propio deporte. Varias lesiones de gravedad no la han impedido seguir triunfando subida en una bicicleta. Fue cuatro veces campeona nacional en 2004 y campeona de descenso en 2006. Todo era color de rosa para Tara, pero ella nunca se olvidó de todas sus lesiones que sufrió anteriormente.

Debido a las caídas, sufrió en el año 2000 dos conmociones cerebrales. Rotura de clavícula izquierda al estrellarse con uno de los obstáculos de una prueba en 2002, además de sufrir lesiones pulmonales. Se rompió el pie izquierdo en 2003 y se recorrió todo Estados Unidos para recuperarse. Pese la caída, Tara Llanes se levantó para convertirse en campeona nacional.


Sin embargo, 2007 fue su peor año como profesional. La corredora estuvo a punto de dejarse la vida en la tierra al sufrir un accidente durante una prueba en Beaver Creek, Colorado. Llanes se lesionó la espalda y a punto estuvo de quedarse paralítica. Tuvo que ser intervenida quirúrgicamente y la operación duró más de siete horas. Los médicos la aseguraron que había muchas posibilidades de que no volviera a andar... pero Tara Llanes es una héroe.


No sólo se está recuperando de todas sus lesiones sino que ya ha vuelto a montar en bicicleta. Adaptada por los palos que da la vida, Tara Llanes sigue luchando por lo que más le gusta y es un auténtico ejemplo para todas las personas que han sufrido este tipo de lesiones de espalda. Desde el primer momento recibió el apoyo de muchos aficionados e incluso abrieron una fundación: Tara Llanes, heart of a Champion. En su MySpace también se pueden ver sus avances con su programa de recuperación (en uno de los vídeos se puede ver cómo trabaja para volver a andar).

La 'Tara Llanes Classic' es otra de las iniciativas que se han creado para ayudar y homenajear a esta heroína sobre ruedas. Además, se está preparando una película sobre ella.

Javier Estepa (28.02.2011)
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Fuente:

Javier Estepa / Marca

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http://www.marca.com/blogs/blogxtremo/2011/02/28/tara-llanes-una-heroina-sobre-ruedas.html

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El corazón de los recién nacidos puede regenerarse por completo

Esa capacidad se mantiene en ratones, al menos, durante los primeros días de vida

Desde el nacimiento de un mamífero hasta un periodo de tiempo indeterminado, el corazón conserva la asombrosa capacidad para regenerarse por completo. Si se hiciera una herida o sufriera un infarto, la bomba cardiaca pondría en marcha un mecanismo de reparación para volver a reconstruirse, como hacen las lagartijas cuando pierden su cola. Esa capacidad reservada hasta la fecha para algunos anfibios y peces también parecen tenerla los mamíferos. Al menos los ratones, como demuestra un estudio publicado en la revista «Science». Aunque parece que esa habilidad es temporal y su fecha de caducidad está aún por determinar.

El descubrimiento llega de Estados Unidos. Un grupo de investigadores de la Universidad Southwestern de Texas experimentaban con ratones recién nacidos cuando descubrieron que la porción de ventrículo que habían extirpado en el primer día de vida había vuelto a crecer y el tejido cardiaco estaba como si no hubiera sufrido ninguna agresión. La porción de tejido representaba aproximadamente el 15% del volumen total del órgano y en menos de tres semanas había vuelto a crecer. Esa capacidad casi milagrosa se desvanece unos días después, pero el experimento sugiere que el corazón de los mamíferos —incluido el humano—tiene un potencial de regeneración mayor del que se pensaba.

El corazón humano posee esa habilidad aunque tras el nacimiento, de alguna manera, se desconecta. En mamíferos pequeños como los roedores se sabe que se pierde a la semana del nacimiento. Pero no se conoce la ventana de oportunidad que se tiene en el ser humano. Conocer esta información, así como los mecanismos que lo hacen posible darían paso a soluciones para personas que han sufrido un infarto. Eric Olson, uno de los autores del estudio, cree que la investigación «claramente demuestra que la regeneración cardiaca es posible y solo falta encontrar métodos que permitan despertarla en la edad adulta».

N. RAMÍREZ DE CASTRO. 25/02/2011
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Fuente:

N. RAMÍREZ DE CASTRO / ABC
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http://www.abc.es/20110225/sociedad/abcp-corazon-recien-nacidos-puede-20110225.html

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Detienen por primera vez el envejecimiento humano

El grupo de Juan Carlos Izpisúa rejuvenece células envejecidas por progeria, la enfermedad de la vejez prematura

Controlar los efectos del paso del tiempo es una de las grandes obsesiones del ser humano, desde un punto de vista estético y también médico. Científicos de Estados Unidos y de España, dirigidos por el investigador Juan Carlos Izpisúa, han dado un paso clave que hace más creíble la materialización de ese sueño. Por primera vez han conseguido modular e interrumpir el envejecimiento humano. De momento, el logro solo se ha conseguido en el laboratorio, en una placa de cultivo con células de personas con progeria, una rara enfermedad que causa envejecimiento prematuro. El avance, que hoy publica la revista “Nature” favorecerá la búsqueda de tratamientos que pueden curar a las personas con este raro síndrome y también que puedan alterar el proceso biológico del paso del tiempo en personas sanas.

Las personas con progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford sufren en plena infancia patologías asociadas a la vejez, como la arterioesclerosis, osteoporosis, trombosis o ataques al corazón. A simple vista, las características más evidentes de este síndrome son calvicie, envejecimiento cutáneo, enanismo y macrocefalia. Con un desarrollo mental normal, su esperanza de vida no supera por término medio los 14 años.

Reprogramación celular

La protagonista de esta investigación es la reprogramación celular y las células iPS. Con esta técnica, se puede dar marcha atrás en el reloj biológico y conseguir que una célula adulta vuelta al estado de inmadurez original y se comporte como si fuera embrionaria sin tener que destruir embriones.

A partir de una muestra de piel de enfermos con este síndrome, los científicos del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona y del Instituto Salk (California) generaron células madre iPS o pluripotentes. Durante la reprogramación lograron borrar los defectos de la enfermedad en las células. Las nuevas células actuaban como células sanas. Muestran la ausencia de progerina, y lo más importante, carecen de las alteraciones nucleares y epigenéticas que normalmente se asocian con el envejecimiento prematuro.

Esto proporciona un modelo único para estudiar patologías vinculadas al paso del tiempo, con la ventaja de que las células reprogramadas se diferencian en un plazo relativamente corto (dos semanas), en contraste con las décadas que dura el envejecimiento natural.

Ramírez de castro 23/02/2011
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Fuente:

Ramírez de castro / ABC

Enlace:

http://www.abc.es/20110223/ciencia/abci-detienen-primera-envejecimiento-humano-201102231832.html

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Descubren un compuesto que podría acabar con la alopecia

- Especialmente cuando la causa es el estrés crónico y el envejecimiento.
- Se trata del astressin-B, componente químico que induce el crecimiento del pelo.
- Lo han descubierto al estudiar el estrés en el funcionamiento gastrointestinal.

El estrés juega un papel no sólo en la aparición de las canas sino también en la pérdida de pelo. Investigadores de la Universidad de California en Los Ángeles (EEUU) estudiaban los efectos del estrés en el funcionamiento gastrointestinal, cuando descubrieron un componente químico que induce el crecimiento del pelo. Lo hace porque bloquea una hormona relacionada con el estrés y asociada con la pérdida de pelo.

Los investigadores estaban utilizando interacciones entre cerebro e intestino en ratones genéticamente alterados para producir en exceso una hormona del estrés llamada factor de liberación de corticotropina o CRF. A medida que estos ratones envejecen, pierden pelo y finalmente presentan calvicie en el lomo, lo que los hace visualmente distintos de los ratones no alterados.

Los ratones calvos tenían pelo

Los investigadores del Instituto Salk de Estudios Biológicos en La Jolla (Estados Unidos) han desarrollado el componente químico, un péptido llamado astressin-B, y describen su capacidad para bloquear la acción de CFR. Se lo inyectaron a los ratones calvos para observar cómo la capacidad para bloquear CRF afectaba al funcionamiento del tracto gastrointestinal.

Tres meses después, los científicos iban a volver a utilizar estos ratones para realizar posteriores estudios gastrointestinales y descubrieron que no podían distinguir entre ellos y los que no habían sido alterados genéticamente. Los ratones eran indistinguibles porque les había vuelto a crecer el pelo en sus lomos con calvicie. El péptido astressin-B era responsable del destacable crecimiento del pelo en los ratones con calvicie.

El tratamiento además fue corto, una inyección diaria durante cinco días consecutivos que mantuvo sus efectos hasta cuatro meses (un tiempo largo, teniendo en cuenta que la vida de un ratón es de menos de dos años).

El astressin-B y la hormona del estrés

Hasta el momento, el efecto sólo se ha observado en ratones y queda por demostrar si se produce en los humanos. Pero el experimento, que se publica en la revista digital PLoS One, sugiere que la astressin-B podría también trasladarse para su uso en el crecimiento del pelo humano. De hecho, se sabe que la hormona del estrés CRF, sus receptores y otros péptidos que modulan estos receptores se encuentran en la piel humana.

Según explica David Geffen, responsable del estudio, "nuestros descubrimientos muestran que un tratamiento de corta duración con este componente produce un asombroso recrecimiento del pelo a largo plazo en ratones mutantes estresados crónicamente".

Esto podría abrir nuevas vías para tratar la pérdida de pelo en humanos a través de la modulación de los receptores de la hormona del estrés, "en particular -dice Geffen- la pérdida de pelo asociada al estrés crónico y el envejecimiento".


EUROPA PRESS. 18.02.2011
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Fuente:

20 Minutos / EUROPA PRESS

Enlace:

http://www.20minutos.es/noticia/963726/0/posible/tratamiento/alopecia/

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Una nueva terapia podría conseguir quimioterapia sin efectos secundarios

- Este nuevo procedimiento está basado en la nanotecnología.
- La técnica logra "crear" fármacos anticancerígenos dentro de la célula.
- Mejoraría dramáticamente los actuales tratamientos quimioterápicos.


Científicos de las universidades de Granada y Edimburgo (Escocia) han desarrollado una nueva terapia para el tratamiento del cáncer, basada en la nanotecnología, que podría mejorar notablemente la quimioterapia, al no tener efectos secundarios.

En concreto, esta terapia se basa en la encapsulación de un catalizador (el paladio, un metal que no se encuentra de forma natural en células humanas) dentro de microesferas. De ese modo, se puede activar fármacos dentro de las células humanas evitando su toxicidad, ya que no altera sus funciones básicas, tales como la síntesis de proteínas y el metabolismo.

Esta técnica es capaz de "crear" fármacos anticancerígenos dentro de la célula, con lo que podría usarse para el tratamiento específico de tumores y mejoraría dramáticamente los actuales tratamientos quimioterápicos.

Universidad de Granada

Una investigadora española, Rosario Sánchez Martín, ha desarrollado esta tecnología en la School of Chemistry de la Universidad de Edimburgo. Los resultados de esta investigación, que se realizó en colaboración con la Universidad de Kebangsaan (Malasia), acaban de ser publicados en la prestigiosa revista Nature Chemistry.

Los científicos apuntan que, debido al amplio abanico de aplicaciones terapéuticas que ofrece esta nanotecnología, esta investigación va a continuar desarrollándose.

Por ello, la doctora Sánchez Martín, que acaba de incorporarse a la Universidad de Granada, mantendrá su colaboración con el grupo que dirige el profesor Mark Bradley en la Universidad de Edimburgo.

Europa Press (14.02.2011)
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Fuente:

20 Minutos / EUROPA PRESS

Enlace:

http://www.20minutos.es/noticia/958615/0/quimioterapia/efectos/secundarios/

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